问：匹伐他汀在国内的一些研究？
- 答：在我国进行的匹伐他汀上市后安全性研究共纳入了来自铅袭前12个城市33家研究中心的427例高胆固醇血症患者，匹伐他汀不良事件发生率为7.03％，低于我国临床试验中瑞舒槐清伐他汀和阿托伐他汀的不良事件发生率(25.％和24.3％)；药物相关的不良事件发生率为4.22％，大部分为轻度，严重不良事件的发生率仅0.7％。从安全性的指标变化来看，匹伐他汀对患者的肾功能和血常规基本没有影响，仅引起了AST、ALT和肌酸激酶水平的轻度升高，未出现肝衰竭、肌炎或横纹肌溶解的现象，禅姿且均在继续用药、减量用药或停药的情况下恢复。由此来看，匹伐他汀（如通过一致性评价的皇隆匹伐他汀钙片）是更适合中国人体质的他汀。
- 答：在我国进行的匹伐他汀上市后安全性研究共纳入了来自12个城市33家研究中心的427例高胆固醇血症患者
问：可定瑞舒伐他汀7片和28片价格为何相差太药效一样吗？
- 答：1、首先你要确定的7片埋数和28片是同一生产厂家，且同一含量，都为5mg或者10mg或者20mg；如果是同一生产厂家且含量相同，那么因为规格的差异，28片肯定要比7片贵，毕竟装量多了4倍。
2、如果7片和28片是不同生产厂家，含量也有差异，那搭液租么价格就会差异很大。例如山德士的5mg*7片，跟的5mg*7片价格差异很大，跟10mg*7片、20mg*7片、10mg*28片都有很大价格知兆差异。
3、西药原研药，价格通常高于，特别是仿制药进入，那么价格差异会很大很大。当然原研药也降价抢夺市场。
4、从药效学上来说，通过一致性评价的仿制药，跟原研药是等效的，也就是药效一样。
问：他汀类药有几种？
- 答：他汀类药物 (statins) 是临床上应用很普遍的一类降脂药物，随着全球第一个他汀类药物洛伐他汀获美国 FDA 批准（1987 年）上市以来，辛伐他汀、阿伐他汀等他汀类新药不断问世。许多大型研究已经证实，如模他汀类药物可降低心血管病的发病率和死亡率，减慢动脉粥样硬化斑块的发展，甚至使斑块消退，从而打破了心血管病不可逆转的传统观念。
关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年，他汀类药物的副作用主要是肝酶增高，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，带橡携应该蠢伏做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适。
最近美国的研究者报道，34例患者接受他汀类药物治疗14天后，就已经能检测出病人体内辅酶Q10的降低。研究表明患者由于使用他汀类药物不但会抑制胆固醇合成、降低胆固醇的水平，也会降低在胆固醇生成途径中的其他一些中间产物水平，包括辅酶Q10，使辅酶Q10的水平下降。而后者对于线粒体能量的产生至关重要。他汀类药物与辅酶Q10的关系已受到专家和学者的关注，明确指出他汀类药物能阻断体内辅酶Q10的生成，会造成病人体内辅酶Q10不足，且这种现象在老年病人身上更容易发生，特别是已有心衰的病人发生‘他汀类’诱发的辅酶Q10不足，会使心肌功能进一步恶化。因此，对于慢性心衰患者使用他汀类药物的利弊之争，仍然需要进行确定性试验来进一步阐明。
目前，匈牙利伊什特万教授（Dr. Horváth án）经历了20多年的研究，发明一种胆固醇疫苗，可以通过免疫接种可诱导抗胆固醇抗体的产生，解决了现行的心血管疾病的疗法不可能治愈疾病并且有很大的副作用的难题。 - 答：他汀类的药物有哪弯搜些？什么时间服用？埋和历有哪些好的作用与不棚亩良反应呢
